Venda quente e carbonato de cesio de alta calidade CAS 534-17-8 con bo prezo

PrMoitas propiedades do carbonato de cesio na síntese orgánica derívanse da suave acidez de Lewis do ión cesio, que o fai soluble en disolventes orgánicos como alcoholes, DMF e éter.A mellor solubilidade en disolventes orgánicos permite que o carbonato de cesio participe en reaccións químicas catalizadas por reactivos de paladio como unha base inorgánica eficaz, como as reaccións de Heck, Suzuki e Sonogashira.Por exemplo, a reacción de acoplamento cruzado de Suzuki con carbonato de cesio foi capaz de obter un rendemento do 86%, mentres que a mesma reacción con carbonato de sodio ou trietilamina foi só do 29% e do 50%.Do mesmo xeito, na reacción de Heck de metacrilato e clorobenceno, o carbonato de cesio en comparación con outras bases inorgánicas, como o carbonato de potasio, acetato de sodio, trietilamina, fosfato de potasio, mostrou unha vantaxe moi obvia.O carbonato de cesio tamén ten importantes aplicacións na o-alquilación de compostos fenólicos.Espéculase que a reacción de alquilación do fenol O no disolvente non acuoso de carbonato de cesio é probable que experimente o anión fenoxietileno, polo que a reacción de alquilación tamén pode ter lugar para os halogenados secundarios con alta actividade e reacción de eliminación sinxela.O carbonato de cesio tamén ten importantes aplicacións na síntese de produtos naturais.Por exemplo, na síntese de Lipogrammistina, un composto nunha reacción de bucle pechado de paso clave, pódese usar carbonato de cesio como base inorgánica para obter produtos de ciclo pechado con alto rendemento.Ademais, o carbonato de cesio ten importantes aplicacións en reaccións orgánicas sólidas debido á súa boa solubilidade en disolventes orgánicos.Os compostos de carboxilatos ou carbamatos pódense sintetizar cun alto rendemento inducindo unha reacción de tres compoñentes de anilina cun halóxeno soportado sólidamente nunha atmosfera de dióxido de carbono.Baixo irradiación por microondas, o carbonato de cesio tamén se pode usar como base para realizar a reacción de esterificación entre o ácido benzoico e os haloxenados soportados sólidos.