Vroče prodajan in visokokakovosten cezijev karbonat CAS 534-17-8 po ugodni ceni

PrŠtevilne lastnosti cezijevega karbonata v organski sintezi izhajajo iz mehke Lewisove kislosti cezijevega iona, zaradi česar je topen v organskih topilih, kot so alkoholi, DMF in eter.Boljša topnost v organskih topilih omogoča cezijevemu karbonatu sodelovanje v kemičnih reakcijah, ki jih katalizirajo paladijevi reagenti kot učinkovita anorganska baza, kot so reakcije Heck, Suzuki in Sonogashira.Na primer, Suzukijeva reakcija navzkrižnega spajanja s cezijevim karbonatom je lahko dosegla 86-odstotni izkoristek, medtem ko je bila ista reakcija z natrijevim karbonatom ali trietilaminom le 29-odstotna in 50-odstotna.Podobno je v Heckovi reakciji metakrilata in klorobenzena cezijev karbonat v primerjavi z drugimi anorganskimi bazami, kot so kalijev karbonat, natrijev acetat, trietilamin, kalijev fosfat, pokazal zelo očitno prednost.Cezijev karbonat ima pomembno vlogo tudi pri o-alkiliranju fenolnih spojin.Špekulira se, da bo reakcija alkilacije fenola O v nevodnem topilu cezijevega karbonata verjetno izkusila anion fenoksietilena, tako da lahko reakcija alkilacije poteka tudi za sekundarne halogenate z visoko aktivnostjo in enostavno reakcijo izločanja.Cezijev karbonat ima pomembno vlogo tudi pri sintezi naravnih produktov.Na primer, pri sintezi lipogrammistina-spojine v reakciji z zaprto zanko v ključni stopnji se lahko uporabi cezijev karbonat kot anorganska baza za pridobivanje produktov z zaprto zanko z visokim izkoristkom.Poleg tega ima cezijev karbonat pomembno uporabo v organskih reakcijah na trdni podlagi zaradi svoje dobre topnosti v organskih topilih.Karboksilatne ali karbamatne spojine je mogoče sintetizirati z visokim izkoristkom z indukcijo trikomponentne reakcije anilina s halogenom na trdnem nosilcu v atmosferi ogljikovega dioksida.Pri mikrovalovnem obsevanju lahko cezijev karbonat uporabimo tudi kot osnovo za izvedbo reakcije esterifikacije med benzojsko kislino in halogenati na trdnih nosilcih.