Gorący sprzedawanie i wysokiej jakości węglan cezu CAS 534-17-8 w dobrej cenie

Wiele właściwości węglanu cezu w syntezie organicznej wynika z miękkiej kwasowości Lewisa jonu cezu, która sprawia, że ​​jest on rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak alkohole, DMF i eter.Dzięki lepszej rozpuszczalności w rozpuszczalnikach organicznych węglan cezu może brać udział w reakcjach chemicznych katalizowanych przez odczynniki palladowe jako efektywna zasada nieorganiczna, takich jak reakcje Hecka, Suzuki i Sonogashiry.Na przykład reakcja sprzęgania krzyżowego Suzuki z węglanem cezu pozwoliła uzyskać wydajność 86%, podczas gdy ta sama reakcja z węglanem sodu lub trietyloaminą wynosiła tylko 29% i 50%.Podobnie w reakcji Hecka metakrylanu i chlorobenzenu węglan cezu w porównaniu z innymi zasadami nieorganicznymi, takimi jak węglan potasu, octan sodu, trietyloamina, fosforan potasu, wykazał bardzo oczywistą przewagę.Węglan cezu ma również ważne zastosowania w o-alkilowaniu związków fenolowych.Spekuluje się, że w reakcji O-alkilowania fenolu w niewodnym rozpuszczalniku węglanu cezu prawdopodobnie wystąpi anion fenoksyetylenowy, zatem reakcja alkilowania może również zachodzić w przypadku drugorzędowych halogenanów o wysokiej aktywności i łatwej reakcji eliminacji.Węglan cezu ma również ważne zastosowania w syntezie produktów naturalnych.Na przykład podczas syntezy lipogrammistyny ​​– związku w kluczowym etapie reakcji w pętli zamkniętej, można zastosować węglan cezu jako zasadę nieorganiczną w celu otrzymania produktów w pętli zamkniętej z dużą wydajnością.Ponadto węglan cezu ma ważne zastosowania w reakcjach organicznych na nośniku stałym ze względu na jego dobrą rozpuszczalność w rozpuszczalnikach organicznych.Związki karboksylanowe lub karbaminianowe można syntetyzować z dużą wydajnością, indukując trójskładnikową reakcję aniliny ze stałym halogenem na nośniku w atmosferze dwutlenku węgla.Pod wpływem promieniowania mikrofalowego węglan cezu można również zastosować jako zasadę do przeprowadzenia reakcji estryfikacji pomiędzy kwasem benzoesowym i halogenianami na nośniku stałym.