Venda quente e carbonato de césio de alta qualidade CAS 534-17-8 com bom preço

Muitas propriedades do carbonato de césio na síntese orgânica são derivadas da suave acidez de Lewis do íon césio, o que o torna solúvel em solventes orgânicos, como álcoois, DMF e éter.A melhor solubilidade em solventes orgânicos permite que o carbonato de césio participe de reações químicas catalisadas por reagentes de paládio como uma base inorgânica eficaz, como as reações de Heck, Suzuki e Sonogashira.Por exemplo, a reação de acoplamento cruzado de Suzuki com carbonato de césio conseguiu obter 86% de rendimento, enquanto a mesma reação com carbonato de sódio ou trietilamina foi de apenas 29% e 50%.Da mesma forma, na reação de Heck do metacrilato e do clorobenzeno, o carbonato de césio, em comparação com outras bases inorgânicas, como carbonato de potássio, acetato de sódio, trietilamina, fosfato de potássio, mostrou uma vantagem muito óbvia.O carbonato de césio também tem aplicações importantes na o-alquilação de compostos fenólicos.Especula-se que a reação de fenol O-alquilação em solvente não aquoso de carbonato de césio provavelmente experimentará o ânion fenoxietileno, de modo que a reação de alquilação também pode ocorrer para os halogenados secundários com alta atividade e reação de fácil eliminação.O carbonato de césio também tem aplicações importantes na síntese de produtos naturais.Por exemplo, na síntese do composto Lipogrammistin-a em uma reação de circuito fechado de etapa chave, o carbonato de césio como base inorgânica pode ser usado para obter produtos de circuito fechado com alto rendimento.Além disso, o carbonato de césio tem aplicações importantes em reações orgânicas suportadas em sólidos devido à sua boa solubilidade em solventes orgânicos.Compostos de carboxilato ou carbamato podem ser sintetizados com alto rendimento induzindo uma reação de três componentes de anilina com um halogênio sólido suportado em uma atmosfera de dióxido de carbono.Sob irradiação de microondas, o carbonato de césio também pode ser usado como base para realizar a reação de esterificação entre o ácido benzóico e os halogenados de suporte sólido.