Горячие продажи и высокое качество карбоната цезия CAS 534-17-8 по хорошей цене

Многие свойства карбоната цезия в органическом синтезе обусловлены мягкой кислотностью Льюиса иона цезия, что делает его растворимым в органических растворителях, таких как спирты, ДМФ и эфир.Лучшая растворимость в органических растворителях позволяет карбонату цезия участвовать в химических реакциях, катализируемых реагентами палладия в качестве эффективного неорганического основания, таких как реакции Хека, Сузуки и Соногаширы.Например, реакция кросс-сочетания Сузуки с карбонатом цезия позволила получить выход 86%, тогда как та же реакция с карбонатом натрия или триэтиламином составила только 29% и 50%.Аналогично, в реакции Хека метакрилата и хлорбензола карбонат цезия по сравнению с другими неорганическими основаниями, такими как карбонат калия, ацетат натрия, триэтиламин, фосфат калия, показал весьма очевидное преимущество.Карбонат цезия также имеет важное применение при о-алкилировании фенольных соединений.Предполагается, что в реакции O-алкилирования фенола в неводном растворителе карбоната цезия, вероятно, будет участвовать анион феноксиэтилена, поэтому реакция алкилирования также может иметь место для вторичных галогенатов с высокой активностью и легкой реакцией элиминирования.Карбонат цезия также имеет важное применение в синтезе натуральных продуктов.Например, при синтезе липограммистина - соединения на ключевой стадии реакции с замкнутым циклом карбонат цезия в качестве неорганического основания может быть использован для получения продуктов с замкнутым циклом с высоким выходом.Кроме того, карбонат цезия имеет важное применение в органических реакциях на твердой основе из-за его хорошей растворимости в органических растворителях.Карбоксилатные или карбаматные соединения можно синтезировать с высоким выходом, индуцируя трехкомпонентную реакцию анилина с галогеном на твердом носителе в атмосфере углекислого газа.При микроволновом облучении карбонат цезия также можно использовать в качестве основания для реализации реакции этерификации между бензойной кислотой и галогенатами на твердом носителе.