Hotselgende og høykvalitets cesiumkarbonat CAS 534-17-8 med god pris

Mange egenskaper til cesiumkarbonat i organisk syntese er avledet fra den myke Lewis-surheten til cesiumion, som gjør det løselig i organiske løsningsmidler som alkoholer, DMF og eter.Den bedre løseligheten i organiske løsemidler gjør det mulig for cesiumkarbonat å delta i kjemiske reaksjoner katalysert av palladiumreagenser som en effektiv uorganisk base, slik som Heck-, Suzuki- og Sonogashira-reaksjoner.For eksempel var Suzuki krysskoblingsreaksjon med cesiumkarbonat i stand til å oppnå 86 % utbytte, mens den samme reaksjonen med natriumkarbonat eller trietylamin var bare 29 % og 50 %.Tilsvarende, i Heck-reaksjonen av metakrylat og klorbenzen, viste cesiumkarbonat sammenlignet med andre uorganiske baser, slik som kaliumkarbonat, natriumacetat, trietylamin, kaliumfosfat, en veldig åpenbar fordel.Cesiumkarbonat har også viktige anvendelser i o-alkylering av fenolforbindelser.Det spekuleres i at fenol O-alkyleringsreaksjonen i cesiumkarbonat ikke-vandig løsningsmiddel sannsynligvis vil oppleve fenoksyetylenanion, så alkyleringsreaksjonen kan også finne sted for de sekundære halogenatene med høy aktivitet og lett elimineringsreaksjon.Cesiumkarbonat har også viktige anvendelser i syntesen av naturlige produkter.For eksempel, i syntesen av Lipogrammistin-en forbindelse i et nøkkeltrinn med lukket sløyfereaksjon, kan cesiumkarbonat som en uorganisk base brukes for å oppnå lukkede sløyfeprodukter med høyt utbytte.I tillegg har cesiumkarbonat viktige anvendelser i faste organiske reaksjoner på grunn av dets gode løselighet i organiske løsningsmidler.Karboksylat- eller karbamatforbindelser kan syntetiseres i et høyt utbytte ved å indusere en tre-komponent reaksjon av anilin med et fast båret halogen i en karbondioksidatmosfære.Under mikrobølgebestråling kan cesiumkarbonat også brukes som en base for å realisere forestringsreaksjonen mellom benzosyre og faste halogenater.