Prodajni i visokokvalitetni cezijev karbonat CAS 534-17-8 uz dobru cijenu

PrMnoga svojstva cezijevog karbonata u organskoj sintezi proizlaze iz meke Lewisove kiselosti cezijevog iona, što ga čini topljivim u organskim otapalima kao što su alkoholi, DMF i eter.Bolja topljivost u organskim otapalima omogućuje cezijevom karbonatu sudjelovanje u kemijskim reakcijama kataliziranim paladijevim reagensima kao učinkovitom anorganskom bazom, kao što su Heck, Suzuki i Sonogashira reakcije.Na primjer, Suzukijevom reakcijom križnog spajanja s cezijevim karbonatom postignuto je 86% prinosa, dok je ista reakcija s natrijevim karbonatom ili trietilaminom bila samo 29% i 50%.Slično, u Heckovoj reakciji metakrilata i klorobenzena, cezijev karbonat u usporedbi s drugim anorganskim bazama, kao što su kalijev karbonat, natrijev acetat, trietilamin, kalijev fosfat, pokazao je vrlo očitu prednost.Cezijev karbonat također ima važnu primjenu u o-alkilaciji fenolnih spojeva.Nagađa se da će reakcija fenol O-alkilacije u nevodenom otapalu cezijev karbonat vjerojatno iskusiti fenoksietilenski anion, tako da se reakcija alkilacije može odvijati i za sekundarne halogenate s visokom aktivnošću i lakom reakcijom eliminacije.Cezijev karbonat također ima važnu primjenu u sintezi prirodnih proizvoda.Na primjer, u sintezi lipogrammistina-spoj u reakciji zatvorene petlje ključnog koraka, cezijev karbonat kao anorganska baza može se koristiti za dobivanje proizvoda zatvorene petlje s visokim prinosom.Osim toga, cezijev karbonat ima važnu primjenu u organskim reakcijama na čvrstoj podlozi zbog svoje dobre topljivosti u organskim otapalima.Karboksilatni ili karbamatni spojevi mogu se sintetizirati s visokim prinosom induciranjem trokomponentne reakcije anilina s halogenom na krutom nosaču u atmosferi ugljičnog dioksida.Pod mikrovalnim zračenjem, cezijev karbonat se također može koristiti kao baza za realizaciju reakcije esterifikacije između benzojeve kiseline i halogenata na čvrstoj podlozi.